Om ett fysiskt beroende har uppkommit kommer ett plötsligt avbrott i behandlingen att leda till abstinenssymtom.
Zopiklon tillhör en unik kemisk typ och dess struktur har inget att göra med hypnos. Den farmakologiska profilen av zopiklon liknar benzodiazepiner.
Pamiętaj, że oczekiwane korzyści ze stosowania leku są z reguły większe, niż szkody wynikające z pojawienia się działań niepożądanych.
In urine, the concentrations in the dextrorotatory enantiomers in the N-demethyl and N-oxide metabolites are greater than those of the respective antipodes.
Leki uspokajające i nasenne o działaniu podobnym do benzodiazepin mogą powodować niepamięć następczą. Występuje ona najczęściej po kilku godzinach od przyjęcia leku.
Równoległe stosowanie innych leków hamujących ośrodkowy układvert nerwowy może powodować nasilenie działania uspokajającego preparatu, nasilenie senności oraz zaburzeń psychoruchowych. W niektórych przypadkach konieczne może być zmniejszenie dawki zopiklonu. Stosowanie preparatu równolegle z opioidowymi lekami przeciwbólowymi może powodować nasilenie działania euforycznego, co może sprzyjać rozwojowi uzależnienia.
Zopiclone is often a sedative. It works by producing a depression or tranquilization on the central nervous system. After prolonged use, the human body could become accustomed to the consequences of zopiclone. When the dose is then lowered or maybe the drug is abruptly stopped, withdrawal signs may outcome. These can contain A variety of symptoms comparable to People of benzodiazepine withdrawal.
Preparat wywiera znaczący wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń/maszyn oraz znacząco upośledza sprawność psychoruchową. Następnego dnia po przyjęciu preparatu zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn może być upośledzona i może wystąpić senność, wydłużenie czasu reakcji, zawroty głowy, sedacja, ospałość, niewyraźne widzenie, zmniejszenie czujności, zaburzenia koncentracji oraz zaśnięcia za kierownicą.
Jeżeli masz jakiekolwiek wątpliwości dotyczące stosowania preparatu, skonsultuj się z lekarzem.
W przypadku ich zauważenia należy skonsultować się z lekarzem. W razie potrzeby lekarz zaleci zaprzestanie stosowania preparatu.
Zopiclone may be measured in blood, plasma, or urine by chromatographic procedures. Plasma concentrations are generally lower than one hundred μg/L through therapeutic use, but regularly exceed one hundred μg/L in automotive car or truck operators arrested for impaired driving ability and may exceed a thousand μg/L in acutely poisoned people.
People with liver sickness eliminate zopiclone far more gradually than usual patients and Furthermore practical experience exaggerated pharmacological outcomes from the drug.[eighteen]
Aby zminimalizować ryzyko, zaleca się zachowanie co click here najmniej twelve godzinnego odstępu pomiędzy przyjęciem preparatu a prowadzeniem pojazdu, obsługiwaniem maszyn czy wykonywaniem innych czynności wymagających koncentracji i sprawności psychoruchowej (np. praca na wysokości).
Substancją czynną preparatu jest zopiklon, lek o działaniu nasennym i uspokajającym, a także o słabym działaniu przeciwlękowym, przeciwdrgawkowym i rozluźniającym mięśnie szkieletowe. Działanie zopiklonu jest podobne do działania benzodiazepin. Zopiklon powoduje aktywację receptora kwasu gamma-aminomasłowego GABA-A w mózgu.
• preparat zawiera laktozę; osoby z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złMoi wchłaniania glukozy–galaktozy, nie powinny stosować tego preparatu.